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    多種疾病個體化療法進展一覽
    發布日期:2016-11-30 查看:13768次

    個體化療法是指根據不同患者的不同信息為基礎而制定治療方案,通過基因組成或表達變化的差異來把握患者的治療效果或毒副作用等多個參數,從而實現對每個患者利用最適宜療法進行治療。
       
       此前,一項刊登在Cell雜志上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究發現,一種抗糖尿病藥物會在個體間產生不同的療效取決于一些微小的自然DNA序列變異,而這或許就為研究者們開發出針對糖尿病和其他代謝性疾病的個體化療法提供了新的研究線索和思路。本文中小編盤點了多種疾病個體化療法的進展情況,與各位一起學習!
       
       【1】Nature子刊:深入剖析癌癥基因或幫助開發新型個體化療法
       
       doi:10.1038/ncomms11938
       
       近日,刊登于國際雜志Nature Communications上的一項研究論文中,來自南安普頓大學和伯恩茅斯皇家醫院的研究人員通過研究鑒別出了所有慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者很有可能共享的一種特殊基因網絡,該研究或為后期開發新型靶向療法改善患者的生活質量及生存期提供新的思路。
        藥商天下
       該研究是一項國際聯合研究的的一部分,而這項國際聯合研究項目旨在檢測表觀遺傳分析在臨床診斷和精準醫學中的可行性。在所有癌癥和其它多種疾病中都會出現表觀遺傳變異,基于全球多個實驗室的技術進展,大量研究都揭示了表觀遺傳學檢測的準確性和穩定性;未來臨床研究者們或許會在多種疾病中應用這些方法,而且有預測顯示,表觀遺傳學測試未來或將廣泛用于針對癌癥及其它疾病選擇新型的個體化療法。
       
       【2】Nature Nat Commun:5個新型乳腺癌基因或助力個體化療法開發
       
       doi:10.1038/nature17676 www.mqolez.tw
        www.mqolez.tw
       近日,刊登在國際雜志Nature和Nature Communications上的兩項研究報告中,來自桑格學院研究所等機構(Wellcome Trust Sanger Institute)科學家們進行了一項有史以來最大的乳腺癌全基因組序列研究,研究者揭示了5個疾病發生的新型基因以及13個影響腫瘤發展的新型突變標記。
       
       研究者Serena Nik-Zainal表示,我們對560個乳腺癌基因組進行了分析,其中包括556份女性樣本和4名男性樣本,所有乳腺癌患者來自歐洲、美國以及亞洲等地區。每位患者的癌癥基因組都是機體后天獲得遺傳改變的一個完整歷史模板,隨著個體從受精卵發育到成年期,細胞中的DNA會積累多個遺傳改變。
       
       文章中研究人員就開始尋找這些突變,而這些突變可以促進癌癥發展,同時研究者還在尋找每位患者機體腫瘤的突變特性;結果發現,攜帶BRAC1和BRAC2基因的女性(往往患乳腺癌和卵巢癌的風險較高),不同個體之間的癌癥基因組的情況并不相同,而且這些患者同其它乳腺癌患者的表現也并不相同,這或許就可以幫助研究者精確有效地區分不同類型的癌癥患者。
       
       【3】Cancer Res:科學家邁開開發陰莖癌個體化療法第一步
       
       新聞閱讀:Researchers take first step in precision medicine for penile cancer
       
       近日,密歇根大學綜合癌癥中心的研究人員通過研究在陰莖癌中鑒別出了潛在的遺傳改變,而這就為開發治療陰莖癌的新型療法提供了一定希望;對于很多患罕見癌的患者而言,外科手術都是必須的,但對于惡性的陰莖癌,卻很少有療法可以治療,尤其是靶向性的療法。
       
       這項研究中研究人員就描述了一種復雜的“藍圖”來幫助揭示陰莖癌靶向性療法的潛在臨床試驗以及某些患者的潛在限制。醫學博士Scott A. Tomlins指出,相比其它癌癥而言,基于遺傳改變及原發性癌癥和轉移性癌癥之間的可變性,確定針對陰莖癌的最好的靶向性療法似乎非常困難且復雜。文章中,研究者43例陰莖鱗狀細胞癌組織進行新一代的測序研究,這些病例在疾病階段、級別及類型上都不同,而且14個樣本可以同原發性腫瘤及轉移性腫瘤組織匹配。
       
       【4】CCG:開發出治療心血管疾病的個體化療法 biztx.cn
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       doi:10.1161/CIRCGENETICS.114.000663
       
       近日,來自蒙特利爾心臟研究所的研究人員通過研究表明,伴有遺傳背景的心血管疾病患者是使用新藥物dalcetrapib的最佳人群,該藥可以減少至少39%的心臟病發作、中風、不穩定心絞痛、冠狀血管再生等疾病發病率。有關內容的研究結果發表在國際雜志Circulation:Cardiovascular Genetics上,這一發現為心血管醫學及相關治療藥物開辟了一個新時代。
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       Drs Jean-Claude Tardif 和 Marie-Pierre Dubé與同事們共同分析了服用dalcetrapib或安慰劑的5749例病人的數據,并在臨床研究中提供了相關DNA。研究發現了dalcetrapib的效應和一個16號染色體上特定的基因ADCY9(腺苷酸環化酶9),尤其是一個特定的基因變異體(rs1967309)之間有非常緊密的聯系。在rs1967309基因檔案AA中,相比安慰劑,服用dalcetrapib的人復合心血管端點減少了39%。另一項研究中證據也表明患者有利的基因檔案也得益于服用dalcetrapib后頸動脈壁厚度的降低。
       
       【5】ACS Comb Sci:改善癌癥藥物 開發癌癥個體化療法 www.mqolez.tw
       
       doi:10.1021/co4000584
       
       近日,來自阿爾伯塔大學的研究者及其同事通過研究,揭示了如何改善癌癥藥物以使得其可以更合適地應用于針對單個病人的個體化療法中去,相關研究刊登于國際雜志ACS Combinatorial Science上。
       
       這篇研究報道中,研究者John Lewis闡明了改善當前癌癥藥物的方法,他表示,我們開發了一種新型的篩選技術,其可以使用活的癌細胞來產生具有針對性的靶向性癌癥藥物;這或許可以幫助我們更加有效地清除腫瘤細胞改善患者的生存質量。
       
       每一種癌癥就好比是一把鎖子一樣,比較麻煩的是我們沒有解開鎖子的合適鑰匙,這種新型的篩選技術可以被用于尋找鑒別每位癌癥病人癌細胞的獨特氨基酸序列,這就好比是從許多鑰匙中尋找解開鎖子的那根一樣。 藥商天下
       
       【6】Int J Cancer:口腔癌新型生物標記物或可加速個體化療法的開發
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       近日,來自多倫多大學的研究者通過研究鑒別出了一種特殊的蛋白質,其可以幫助醫生預測是否個體會患口腔癌,相關研究刊登于國際雜志International Journal of Cancer上。
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       口腔癌是亞洲常見的癌癥之一,研究者發現這種新型蛋白質可以扮演生物標志物的角色,從而幫助研究者確定患者口腔的損壞程度是否會導致口腔癌的發生。某些癌癥發病快而且損害程度大,但是有些癌癥卻發病緩慢,而且容易控制;生物標記物常被用于預測特殊的病人是否會患癌癥以及哪種療法更適合進行治療。
        藥商天下
       目前基因組學是一種常見的鑒別生物標記物的方法,文中研究者發現了這種名為S100A7的蛋白質,其可以作為一種新型的生物標記物對癌前病變引發的口腔損傷進行預測,這些不同類型的損傷將會引發癌癥發生;然而目前很難預測哪種口腔損傷會發生癌變以及癌變的速度。 www.mqolez.tw
       
       【7】Blood:特殊受體突變的發現或助力開發新型的白血病個體化療法
       
       來自德國慕尼黑大學的研究者通過研究揭示,FLT3(胎肝激酶)受體上的特殊突變(N676K)可以引發急性髓性白血病(AML),當被激活的基因促進白細胞無限增殖時,FLT3受體可以調節細胞生長,這項研究刊登于國際雜志Blood上,研究結果為研究者使用新型抑制劑來抑制白血病的發生以及開發新型療法提供了思路和幫助。
       
       基因突變通常可以誘發癌癥,DNA的這些改變大多時候會影響細胞代謝或者細胞生長的調節子的功能,這將會促使細胞退化或者快速增殖,目前已經鑒別出許多引發白血病的基因突變。
       
       【8】Cell:兩篇文章揭示肺癌病人的新型個體化療法
       
       doi:10.1016/j.cell.2012.08.024
       
       肺癌是世界范圍內癌癥死亡的主要原因,其伴隨的是相應的低生存率。兩項新型的全基因組測序研究解開了致死性肺癌中所涉及的新基因,而且結果也揭示了在抽煙者和不抽煙者中機體突變的巨大差異。相關研究成果刊登在了近日的國際雜志Cell上。研究結果為提高個體生存率的個體化治療鋪平了道路。
        藥商天下
       來自華盛頓大學醫學院的研究者Ramaswamy Govindan指出,我們付出了很多努力,旨在完全理解肺癌的基因組藍圖,尤其是那些有抽煙歷史的人。這項研究幫助我們開發出新型的靶向療法來改善癌癥病人的治療結果。
       
       每年肺癌能夠奪取130萬人的生命,而且肺癌患者5年的生存率僅僅有15%。盡管抽煙是該疾病的主要風險因子,但是有很大一部分肺癌患者并沒有吸煙史。過去的研究揭示了不同類型的肺癌病人,包括吸煙者和非吸煙者,其機體中或許存在不同類型的遺傳突變,這或許影響其對藥物療法的反應。 藥商天下
       
       【9】NEJM:個體化癌癥療法或幫助抵御腫瘤對靶向藥物的耐受性
       
       doi:10.1056/NEJMoa1508887
       
       靶向作用驅動腫瘤生長的遺傳突變的藥物為多種嚴重癌癥的治療帶來了革命性的變革,但很多時候,腫瘤都會對藥物產生耐受性,而且腫瘤經常是通過產生新的突變來促進耐藥性的出現,這就需要科學家們不斷開發更有潛力的藥物來克服耐藥性的腫瘤,近日一項發表在NEJM上的研究論文中,來自麻省總醫院的研究者就利用多種不同的靶向療法檢測了肺癌患者對藥物的耐受性進化情況,當耐受性促進第三代靶向療法的開發時,新的突變就會恢復癌癥細胞對第一代靶向療法的反應。
       
       Alice Shaw博士說道,對于很多使用第一代抑制劑藥物復發的腫瘤患者而言,比如克里唑蒂尼,更多潛在且具有選擇性的新一代抑制劑療法或許對于治療患者更為有效,然而對新一代抑制劑產生耐藥性的癌癥經常會對并不是那么強大的抑制劑產生耐受性,而且通常是通過產生新的突變來促進對新一代抑制劑的耐藥性,而對老一代的抑制劑變得敏感。
       
       【10】Science:自閉癥遺傳異質性或幫助開發個體化精準療法 www.mqolez.tw
       
       doi:10.1126/science.aab3897
       
       遺傳研究揭示了成百上千個和神經變性障礙相關的風險基因,比如自閉癥等,近日一項刊登于國際著名雜志Science上的研究論文中,來自MIT等處的科學家們通過研究解釋了為何深入剖析自閉癥譜系障礙(ASD)中所觀察到的遺傳異質性可以幫助開發治療ASD疾病的精準化療法。 www.mqolez.tw
       
       研究者Sur教授說道,異質性是ASD研究中的一大障礙,但很多科學家們剛開始是利用廣泛的行為癥狀和障礙患者的機體損傷程度來進行研究,如今研究者們在純粹的自閉癥的基礎上擴大了研究視野,他們檢測了相關的遺傳性障礙,比如染色體易脆癥和蕾特氏癥(Rett Syndrome)等。
       
       研究者想去調查自閉癥個體的基因組及其和環境的相互作用,同時研究者還結合了患者相關的效應來增強對引發ASD風險基因的理解,這或許可以幫助開發有效的治療ASD的新型療法。ASD是一種復雜的疾病,文章中研究者討論了當前研究中所面臨的障礙,并且提出了一些建議來幫助進行后期個體精準化療法的開發。
       
       【11】Anal Chem:科學家有望開發出針對不同患者的個體化抗生素療法 www.mqolez.tw
       
       doi:10.1021/acs.analchem.6b02294 www.mqolez.tw
        www.mqolez.tw
       日前,一項刊登在國際雜志Analytical Chemistry上的研究報告中,來自弗萊堡大學的研究人員通過研究開發了一種新型系統,該系統或許能夠同時對人類血液或其它體液中多種不同的抗生素進行檢測。
       
       這種新型的生物傳感器系統未來或許能夠用作醫療診斷中,尤其是醫生在臨床實踐中的快速檢測等,文章中研究者重點對人類血液中的四環素和鏈霉殺陽菌素進行了研究,Can Dincer博士指出,整個分析過程僅需10分鐘,基于本文研究結果,目前我們正在開發一種新型方法來確定人類機體分解抗生素的速度,從而就能夠在臨床上幫助確定每位患者所使用的抗生素的劑量,當然本文中研究者開發的新型系統或為后期個體化抗生素療法的開發提供了新的思路。www.mqolez.tw

      轉載新聞來源:生物谷 (www.mqolez.tw醫藥網整理)
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